Внедрение ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Внедрение ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в деятельность аккредитованной
лаборатории — завершение переходного периода.
Внутренний аудит. Проведение анализа готовности лаборатории к проведению
оценки ее соответствия требованиям критериев аккредитации.

10-11 июня 2020 года, Санкт-Петербург

курс проводит:

Чепкова Ирина Федоровна,
кандидат биологических наук, технический эксперт и член рабочей группы по вопросам деятельности провайдеров межлабораторных сличительных испытаний при Росаккредитации, консультант ФГБУ «Центральная научно-методическая ветеринарная лаборатория», член Союза дополнительного профессионального образования.

 


1. Общие требования, предъявляемые к современным испытательным лабораториям в соответствии с требованиями действующей нормативной документации в области аккредитации:
— Организация работ ИЛ. Критерии и нормы в соответствии с Приказом Минэкономразвития № 326 от 30.05.2014 г. Требования Закона «Об аккредитации в национальной системе аккредитации».
— Планируемые изменения в Критерии аккредитации.
— Особенности деятельности аккредитованных лабораторий в 2020-2021 гг.
— Формирование области аккредитации и актуализированной области аккредитации при прохождении подтверждения компетентности ИЛ.
— Совмещение процедур с подтверждением компетентности (с расширением области, изменение мест осуществления деятельности и т.д.).
— Признание результатов испытаний/измерений в России и за рубежом. Деятельность организации ILAC;
— План перехода на стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, подтверждение осуществления перехода.
— Работа испытательной лаборатории в информационной системе ФГИС, представление отчетности в Росаккредитацию.
— Разбор конкретных ситуаций, практические вопросы.

2. Особенности к документированию системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:
— Управление документацией, создание целостной системы менеджмента испытательной лаборатории.
— Прослеживаемость результатов измерений;
— Валидация и верификация методик испытаний. Правила принятия решений с учетом неопределенности результатов испытаний.
— Реализация внутрилабораторного контроля достоверности результатов испытаний/измерений (для различных объектов испытаний: микробиология, радиология, физико-химические и т.д.);

3. Внутренний аудит деятельности испытательной лаборатории. Подготовка внутренних аудиторов.
— Проведение внутреннего аудита в соответствии с ГОСТ Р ИСО 19011-2012.
— Подготовка аудиторов для проверок по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
— Планирование аудитов. Методы проведения аудитов. Особенности проверки деятельности по испытаниям — аудит методик исследований.
— Определение понятия несоответствия. Несоответствия в деятельности испытательных лабораторий. Несоответствия при проведении внутренних аудитов. Правила регистрации несоответствий в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 19011-2012.
— Подведение итогов по результатам проведенного внутреннего аудита.
— Подготовка отчета по итогам внутреннего аудита. Формирование пакета документов по аудитам.
— Анкета самообследования и доказательная база перехода на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
— Примеры. Обсуждение практических вопросов.

Стоимость очного участия — 25 000 рублей. (при условии снятия ограничений на очное обучение)
Стоимость онлайн участия — 25 000 рублей.
(Стоимость не облагается НДС, исполнитель применяет УСН). Для участия в работе курса необходимо подать заявку в свободной форме по электронной почте.

Участники обеспечиваются комплектом информационно-справочных материалов по тематике курса, по окончании которого слушателям предоставляются: удостоверение о повышении квалификации (лиц. № 4014 от 11 ноября 2019г), отметка в командировочных удостоверениях, закрывающие документы об участии.
Для оформления удостоверения о повышении квалификации необходимо предоставить копию диплома о высшем или среднем профессиональном образовании и копию документа подтверждающего изменение фамилии (если она менялась).

Свежие записи