1. Реализация требований системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (технические записи, управление данными и информацией, документы системы, менеджмента качества).

2. Требования к записям, ведущимся на бумажном носителе и в электронном виде.

3. Резервное копирование.

4. Ведение архива, в т.ч. в электронном виде.

5. Правила ведения технических записей, записей по качеству. Обеспечение прослеживаемости изменений, вносимых в технические записи, ведущихся в электронном виде и на бумажном носителе.

6. Лабораторные информационные системы ЛИМС.

7. Альбом форм технических записей, примеры заполнения.

8. Политика в области качества. Доказательства приверженности к разработке и внедрению системы менеджмента и постоянному повышению ее результативности. Фактическая реализация требований в деятельности ИЛ. Документы внутреннего и внешнего происхождения. Разработка документов внутреннего происхождения.

9. Руководство по качеству, документированные процедуры, инструкции, правила. Структура документов. Реестры документов. Актуализация, идентификация документов системы менеджмента качества. Резервное копирование. Архивное храните документов, ведущихся на бумажном носителе и в электронном виде. Срок хранения записей.

10. Отчеты о результатах деятельности (Акты отбора проб и протоколы испытаний). Несоответствия, сформулированные в акте экспертизы и примеры их устранения.

Стоимость онлайн участия — 30 500 рублей без НДС (исполнитель применяет УСН), стоимость участия в Санкт-Петербурге — 42 500 рублей.

Участники обеспечиваются комплектом информационно-справочных материалов по тематике семинара, по окончании которого слушателям предоставляются: сертификат об участии, отметка в командировочных удостоверениях, комплект закрывающих документов.

Информационное письмо (.pdf)